Oiseaux du monde
Planches d’identification de terrain
Balayez à gauche ou à droite entre les deux planches d’adultes.
Trochilidae
Ariane vert-doré
Chrysuronia leucogaster
Plain-bellied Emerald
Comparez dos vert brillant, poitrine et ventre blancs.
- Ordre
- Apodiformes
- Statut UICN
- LCPréoccupation mineure
Catégorie mondiale de l'UICN. BirdLife v10 (2025) ; correspondance taxonomique : AviList 2026 / IOC 15.2 ; vérification : 29.10.2026. L'année de la liste n'est pas la date d'évaluation de l'espèce.
Source et méthode · BirdLife
Au premier regard
- Voyez vert et blanc ensemble
Comparez dos vert brillant, poitrine et ventre blancs.
- Vérifiez la face
Petite tache postoculaire blanche et base rose du bec inférieur sont des indices.
- Séparez les femelles semblables
Cherchez les taches vertes à poitrine et gorge de la femelle Chlorestes notata.
Biométrie
Longueur
- Mâle
- 9–10 cm
- Femelle
- 9–10 cm
Longueur de l’aile
- Mâle
- 5,33 cm
- Femelle
- 5,33 cm
Masse
- Mâle
- 4–4,5 g
- Femelle
- 4,3 g
Longueur: Valeur commune à l'espèce Longueur de l’aile: Valeur commune à l'espèce
Répartition mondiale
Ariane vert-doré
Personnaliser les couches de la carte
Points d’observation
Préparation du globe…
Nombre mensuel de données
Les barres indiquent le nombre de données de cet échantillon, et non l’abondance des oiseaux ou un calendrier reproducteur. Elles dépendent de l’effort de saisie et d’observation.
Faites tourner le globe et comparez les couches. Les zones colorées ne sont pas des emplacements précis d’observation ou de nid.
La source ne fournit pas de limites mensuelles vérifiées de répartition. Toutes les zones sont affichées ; le curseur des mois et l’animation mensuelle sont donc désactivés.
- Jan
- Avr
- Jui
- Oct
- Déc
Données généralisées et méthode
Fond de carte: Natural Earth · Domaine public
Ouvrir la bibliographie centrale ↗Calendrier
Aucun calendrier reproducteur mensuel vérifié de toute l’aire n’a été trouvé. Les observations florales de João Pessoa ne le remplacent pas.
Tous les mois : Données mensuelles non vérifiées.
Janvier
Février
Mars
Avril
Mai
Juin
Juillet
Août
Septembre
Octobre
Novembre
Décembre
Habitat
Nord-est vénézuélien, Guyanes et côtes nord-est–est brésiliennes
Dans mangroves, broussailles littorales et jardins fleuris, cherchez ensemble dos vert et dessous blanc.
Voix
Aux fleurs de João Pessoa, avertissements vocaux et poursuites visaient les visiteurs alimentaires. Ce n’est pas décrit comme défense du nid ou partenaire.
Ne diffusez pas d’enregistrements pour attirer les oiseaux ; observez en silence, surtout près des nids.
Reproduction
Le guide rapporte un nid en coupe près du sol, fait de mousse, de lichens et de toile d’araignée, généralement deux œufs et leur incubation par la femelle. Les durées d’incubation et de séjour des jeunes au nid n’ont pas été vérifiées pour cette espèce ; celles d’autres colibris ne sont pas utilisées.
Comparer
Comparer mâle et femelle
Petite tache postoculaire blanche et base rose du bec inférieur sont des indices.
Informations sur l’espèce
Identification rapide
Évaluez ensemble dos vert brillant et dessous blanc. Ailes et queue sombres, petite tache blanche juste derrière l’œil et base rose de la mandibule inférieure étayent l’identification. Le bec est surtout noir ; le rose ne le couvre pas entièrement. Le ventre pâle seul ne suffit pas : des femelles d’autres colibris locaux peuvent sembler claires. Si la visite florale est brève, revérifiez dos, face et poitrine après la pose.
Aspect général et posture
Le contraste dos vert brillant/corps blanc est le motif principal de l’oiseau posé. Ailes et queue sombres le complètent. L’éclat photographié du vert varie avec la lumière ; un aspect terne à l’ombre ne signifie pas seul une autre espèce. Regardez d’abord quelles parties sont vraiment blanches. Ne confondez pas des taches de poitrine effacées par surexposition avec des plumes naturellement blanches.
La petite tache postoculaire peut être cachée par feuille, branche ou angle de tête. Son absence visible n’exclut pas immédiatement l’espèce ; sa présence ne suffit pas non plus. Vérifiez la base rose du bec inférieur sous plusieurs angles quand la tête tourne. Avant d’interpréter un reflet comme rose, situez la partie claire. Si tête et ventre se lisent séparément en photo, comparez les caractères du même individu.
Un oiseau aux fleurs et un autre posé pour surveiller ont des postures différentes. Dans l’étude de João Pessoa, les défenseurs des fleurs attendaient sur une branche haute avant de descendre. Cela ne fixe pas une hauteur permanente. Le perchoir peut servir à surveiller la nourriture ; nid ou dortoir permanent nécessitent une autre preuve.
Mâles, femelles et jeunes
Le guide institutionnel rapporte peu de différence sexuelle visible dans le plumage adulte. Appeler mâle le plus brillant et femelle le plus terne n’est pas fiable. Des mesures différentes pour les sexes ne font pas des petits écarts photographiques une clé certaine. Distance des branches, posture et échelle doivent être prises en compte pour comparer deux tailles.
Aucune clé d’âge détaillée spécifique et fiable à chaque rencontre n’a été vérifiée. Bec court, dos pâle ou tache blanche manquante ne sont pas proposés comme caractères juvéniles non prouvés. Un petit au nid et un jeune volant seul sont à des étapes distinctes. Voir un nourrissage parental apporte une information que le seul plumage ne donne pas. Âge et sexe restent incertains sans appui.
Aspect en vol
Suivez séparément approche, alimentation devant la fleur et retour sur branche. Le dessous blanc peut ressortir au vol bref sans petite tache postoculaire ni base rose visibles. Ne reconstituez pas tous les détails sur une image floue. Après la pose, revérifiez la limite du dos vert avec poitrine et ventre blancs.
Aucune clé spécifique du dessus et dessous d’aile assurant l’identité en un mouvement n’a été confirmée. Une poursuite autour des fleurs ne se nomme ni migration régulière ni cour : l’avant et l’après donnent le contexte.
Voix et comportement
L’étude des Heliconia de João Pessoa a vu les oiseaux avertir vocalement puis chasser les visiteurs approchant la nourriture. Deux individus défendaient des côtés différents d’une touffe. Ils n’étaient pas identifiés comme couple mâle–femelle confirmé ; défense alimentaire n’est pas défense du nid ou partenaire. Suivez retours sur branche et fleurs avec les autres visiteurs.
L’usage comportemental du son est vérifié, non une clé certaine transcrivant chaque son en syllabes. Assurez-vous qu’il vient du sujet vu. D’autres colibris et insectes fréquentent les fleurs : tout petit son voisin ne lui appartient pas. Chasser un insecte ne prouve pas l’avaler. Comportement vu et interprétation restent distincts.
Espèces semblables
1. La femelle de Chlorestes notata peut tromper par son dessous clair. Le guide décrit des taches vertes à gorge et poitrine ; le mâle porte menton et gorge bleu brillant. Comparez le blanc de l’Ariane vert-doré aux taches. Une poitrine surexposée toute blanche ne prouve pas leur absence. Les deux figurent au guide de Cabedelo ; ce voisinage régional ne démontre pas coexistence dans chaque jardin.
2. Eupetomena macroura diffère par une queue bien plus longue fourchue et une tête–poitrine bleu-violet. Queue fermée ou cachée peut masquer la différence. Examinez queue et dessous au-delà du dos vert. Cette comparaison rappelle que tous les colibris paraissant verts ne sont pas une espèce ; elle ne détermine pas par une couleur générale.
Répartition mondiale
L’aire naturelle occupe le nord-est sud-américain, du nord-est vénézuélien par les Guyanes aux côtes nord-est et est du Brésil. La taxonomie actuelle donne Espírito Santo comme limite sud. Une grande part est côtière, mais des populations locales sont mentionnées dans l’intérieur du Guyana et du Suriname. Ni endémique brésilien ni exclusivement littoral partout.
Deux sous-espèces sont acceptées : leucogaster au nord, Venezuela, Guyanes et nord-est brésilien ; bahiae à l’est du Brésil. Ces régions n’indiquent pas occupation continue. Frontières, végétation adaptée et sites confirmés sont des données distinctes. L’abondance d’un secteur brésilien ne se généralise pas à tout le continent.
Situation dans l’aire naturelle
Le guide de Cabedelo le décrit comme le colibri le plus abondant de la réserve. Cela concerne une aire protégée précise, pas toute la répartition. L’étude alimentaire séparée de João Pessoa n’a noté aucune visite en fin de floraison. Absence d’une touffe ne signifie pas disparition de tous les oiseaux régionaux. Abondance locale, visite florale et population étendue diffèrent.
Migration
AVONET le classe comme non migrateur ; les sources n’établissent pas d’itinéraire migratoire intercontinental régulier. Une visibilité variable avec la raréfaction florale ne prouve pas une migration. Les visites absentes en dernière phase à João Pessoa ne disent pas où les oiseaux sont partis ni qu’ils ont quitté toute la région. Mouvements locaux, détectabilité saisonnière et longue migration s’évaluent séparément.
Habitat de reproduction
Mangroves et végétation arbustive–forestière de dunes littorales sont importantes au Brésil. Ce second milieu s’appelle restinga. L’oiseau peut aussi visiter jardins et cours fleuris. L’étude alimentaire de João Pessoa se déroulait dans un fragment secondaire de forêt atlantique urbaine ; l’espèce n’est donc pas confinée aux forêts intactes.
Emplacement du nid
Le guide signale une petite coupe près du sol, en mousse, lichen et toile d’araignée, généralement deux œufs incubés par la femelle. Il ne donne pas de durées vérifiées d’incubation ou de séjour des petits. Les jours d’autres colibris ne sont pas transférés. Plutôt qu’écarter des branches ou attendre près des oiseaux pour chercher le nid, éloignez-vous en cas de défense ou inquiétude.
Utilisation quotidienne de l’espace
Fleurs, branches d’attente proches et couvert végétal ont des fonctions distinctes. À João Pessoa les oiseaux surveillaient depuis des branches avant de descendre. Manger et défendre une touffe ne prouvent pas journée entière ou nidification sur place. L’abondance de Cabedelo est locale, sans densité présumée identique dans toutes les mangroves.
Que mange-t-il ?
Des observations spécifiques confirment le nectar. Des visites régulières à Heliconia psittacorum ont été notées à João Pessoa en pleine floraison. Une ressource locale n’est pas dépendance exclusive à cette fleur partout. Le nombre de visites ne donne pas masse quotidienne ni pourcentage du régime entier.
Comment se nourrit-il ?
L’oiseau prenait le nectar par l’ouverture naturelle en touchant les structures reproductrices ; le percement latéral d’un autre colibri ne lui est pas attribué. Les défenseurs écartaient les visiteurs et circulaient entre branches et fleurs. Poursuivre une abeille ou autre insecte n’est pas une preuve de capture et ingestion.
Le nectar disponible variant au cours du jour, l’intensité d’une heure ne donne pas une consommation quotidienne fixe.
L’ancien nom du même oiseau
Les anciens travaux utilisent Amazilia leucogaster. La combinaison actuelle est Chrysuronia leucogaster ; les observations anciennes ne deviennent pas celles d’un autre oiseau. Les classifications de parenté montrent que l’apparence seule ne délimite pas les genres. Relier ancien nom et taxon actuel associe les études alimentaires à la bonne espèce.
Deux défenseurs d’une même touffe
À João Pessoa deux individus défendaient des côtés différents des mêmes Heliconia. Cela concerne l’espace alimentaire, non un couple confirmé ou nid partagé. Sans confondre défense florale et reproduction, suivez ensemble branche, fleur visitée et réaction à l’approche d’un animal.
L’abondance varie avec le lieu
Des ressources florales changeantes ailleurs peuvent modifier la probabilité de détection. Ne pas noter l’oiseau à une touffe pendant une période ne devient ni extinction locale ni grande migration. Alimentation, preuve de nid et tendance de population à long terme répondent à des questions différentes.